Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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001004 |
Cathérine C. S. Delnooz [Pays-Bas] ; Rick C. Helmich [Pays-Bas] ; Ivan Toni [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] | Reduced Parietal Connectivity With a Premotor Writing Area in Writer's Cramp |
001B48 |
Georg K Gi [Royaume-Uni] ; Christine Klein [Allemagne] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Peter P. Pramstaller [Allemagne, Italie] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Nonmotor symptoms in Parkin gene‐related parkinsonism |
002156 |
Cathérine C. S. Delnooz [Pays-Bas] ; Martin W. I. M. Horstink [Pays-Bas] ; Marina A. Tijssen [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] | Paramedical treatment in primary dystonia: A systematic review |
002440 |
William F. Abdo [Pays-Bas] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] ; Jeroen J. Eijk [Pays-Bas] ; Alexander C. Geurts [Pays-Bas] ; Nens Van Alfen [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] | Atypical dystonic shoulder movements following neuralgic amyotrophy |
002921 |
Laura Avanzino [Royaume-Uni, Italie] ; Davide Martino [Royaume-Uni, Italie] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Giovanni Abbruzzese [Italie] ; Giovanni Defazio [Italie] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; John C. Rothwell [Royaume-Uni] | Cortical excitability is abnormal in patients with the “fixed dystonia” syndrome |
002A03 |
Bart P. C. Van De Warrenburg [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Andrew J. Church [Royaume-Uni] ; Davide Martino [Royaume-Uni, Italie] ; Paul M. Candler [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Gavin Giovannoni [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] | Antineuronal antibodies in Parkinson's disease |
002A12 |
Catherine C. S. Delnooz [Pays-Bas] ; Jurgen H. Schelhaas [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Robert-Jan De Graaf [Pays-Bas] ; Gajja S. Salomons [Pays-Bas] | Alexander disease causing hereditary late‐onset ataxia with only minimal white matter changes: A report of two sibs |
002B31 |
Bart P. C. Van De Warrenburg [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Carla Cordivari [Royaume-Uni] ; Aisling M. Ryan [Royaume-Uni] ; Rahul Phadke [Royaume-Uni] ; Janice L. Holton [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Mike G. Hanna [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] | The phenomenon of disproportionate antecollis in Parkinson's disease and multiple system atrophy |
002C77 |
Bart P. C. Van De Warrenburg [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Carla Cordivari [Royaume-Uni] ; Peter Brown [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Persisting hyperekplexia after idiopathic, self‐limiting brainstem encephalopathy |
002C97 |
Jasper E. Visser [Pays-Bas] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] | PRKCG mutation (SCA‐14) causing a Ramsay Hunt phenotype |
003309 |
Monique H. M. Vlak [Pays-Bas] ; Richard J. Sinke [Pays-Bas] ; Gwenda M. Rabelink [Pays-Bas] ; Berry P. H. Kremer [Pays-Bas] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] | Novel PRKCG/SCA14 mutation in a Dutch spinocerebellar ataxia family: Expanding the phenotype |
003688 |
Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Maaike Bakker [Pays-Bas, Suisse] ; Berry P. H. Kremer [Pays-Bas] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] ; John H. J. Allum [Suisse] | Trunk sway in patients with spinocerebellar ataxia |
003919 |
Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Janneke A. G. Steijns [Pays-Bas] ; Marten Munneke [Pays-Bas] ; Berry P. H. Kremer [Pays-Bas] ; Bastiaan R. Bloem [Pays-Bas] | Falls in degenerative cerebellar ataxias |